中國科學院成都生物研究所江建平課題組劉露莎博士等以變態(tài)發(fā)育快、變態(tài)過程透明及變態(tài)發(fā)育后陸生的飾紋姬蛙為研究對象,首次系統(tǒng)性的揭示miRNA在無尾兩棲類變態(tài)發(fā)育中的調控作用。通過對S33期蝌蚪和外源性TH誘導24h蝌蚪分別構建小RNA文庫進行測序,共獲得了屬于82個miRNA家族的164條保守的飾紋姬蛙miRNA,同時預測了36個新的miRNA,其中20個已知的保守miRNA和1個新的預測的miRNA在變態(tài)前后顯著性差異表達。
以飾紋姬蛙轉錄組unigene為靶基因文庫,用miRanda(3.3a)對21個顯著差異表達miRNA進行靶基因預測,共預測了10,206 unigenes為差異miRNA的靶基因,對這些基因進行功能富集發(fā)現(xiàn),PI3K-Akt通路被顯著富集。一個復雜特異的miRNA:mRNA互作網(wǎng)絡圖可以更清晰的揭示它們的相互關系,于是我們利用轉錄組數(shù)據(jù)、miRNA文庫表達量、miRNA-靶基因的調控關系,構建了TH通路miRNA-靶基因的調控網(wǎng)絡。共有10個顯著性差異表達的靶基因參與TH信號通路,其中HSP90, PTEN, RXRβ和TRβ為上調,而TRα, RXRα和type I iodothyronine deiodinase (D1)和 transthyretin下調。在這個通路中,上調的mfi-miR-10a, mfi-miR-10b, mfi-miR-148b, mfi-miR-9a-5p和 mfi-miR-9b-5p通過調控TRα表達調節(jié)變態(tài)發(fā)育過程。TH通路中PI3k-Akt信號通路在靶基因KEGG富集分析中也被顯著富集了。Casp9-mfi-miR-181b的相互作用也通過TH通路調控飾紋姬蛙的變態(tài)發(fā)育。
上述研究結果以Identification and differential regulation of microRNAs during thyroid hormone-dependent metamorphosis in Microhyla fissipes為題在線發(fā)表于BMC Genomics.
該研究獲得中國科學院重點部署項目和“西部青年學者”項目B類支助。
甲狀腺激素通路靶基因<SPAN lang=EN-US style='"Times New Roman", "serif"; " ">調控網(wǎng)絡</SPAN> </P> </DIV></div></body></html>